Upplýsingar um lyfið
Zomig Nasal

Zomig Nasal er mígrenilyf. Verkirnir sem fylgja mígreni eru taldir stafa af víkkun slagæða í höfði. Zolmítriptan, virka efnið í lyfinu, hefur sérhæfð áhrif á þessar æðar og veldur því að þær dragast saman. Lyfið er notað við mígreniköstum, með eða án fyrirboða. Hins vegar á ekki að nota það sem fyrirbyggjandi meðferð við mígreni. Lyfið skal aðeins nota þegar greining á mígreni hefur verið staðfest og aðrir hugsanlega alvarlegir sjúkdómar útilokaðir.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Nefúði.

Ráðlagður dagskammtur er 5 mg, eða einn úði í aðra nösina, sem skal taka við fyrstu einkenni um verk. Nota má annan skammt ef einkenni koma aftur fram innan 24ra klst. en þó ekki innan 2ja klst. frá upphafsskammti. Heildarskammtur yfir daginn má ekki vera stærri en 10 mg og ekki skal taka lyfið oftar en 2svar á sólarhring.

Áhrif fást innan 1 klst.

Hámarks áhrif fást eftir 1 klst.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Lyfið er aðeins notað við mígreniverkjum, ekki að staðaldri.

Lyfið er aðeins notað á meðan mígreniverkur er að ganga yfir.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru mjög stórir skammtar eða vart verður við óvenjuleg einkenni skal strax hafa samband við lækni.

Zolmítriptan er ekki notað að staðaldri heldur aðeins til þess að slá á mígreniköst.

Aukaverkanir

Yfirleitt vægar og tímabundnar og koma venjulega fram innan 4ra klst. Sum einkennin geta tilheyrt mígrenikastinu.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Erting í nefi, truflanir á bragðskyni
Herpingstilfinning í hálsi, koki, útlimum eða brjósti
Hitatilfinning, svefnhöfgi, truflun á húðskyni
Ógleði, svimi, munnþurrkur
Vöðvaslappleiki, vöðvaverkir
Þróttleysi, þyngslatilfinning í útlimum
Hjartsláttartruflanir, hraður hjartsláttur
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Mígrenilyf
Astra Zeneca
Virkt innihaldsefni: Zolmítriptan
Skráð: 1.2.2003
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú hafir fengið hjartaáfall
- þú sért með háan blóðþrýsting
- þú sért með hjarta- eða æðasjúkdóm
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.

Brjóstagjöf:

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Forðast skal brjóstagjöf í sólarhring eftir að lyfið er notað.

Börn:

Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 18 ára.

Eldra fólk:

Lyfið er ekki ætlað fólki eldra en 65 ára.

Akstur:

Lyfið getur valdið þreytu eða sljóleika og skert aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en áhrif lyfsins eru liðin hjá.

Áfengi:

Getur aukið sljóvgandi aukaverkanir lyfsins. Áfengi getur auk þess komið mígrenikasti af stað hjá sumum sjúklingum.

Íþróttir:

Leyft við æfingar og í keppni.

Milliverkanir

Varasamt er að taka mígrenilyfið ergotamín samtímis zolmítriptani. Zolmítriptan má ekki taka innan 24ra klst. frá því að ergotamín er tekið. Ergotamín má ekki taka innan 6 klst. frá því að zolmítriptan er tekið.

Sjá allt (87)