Lyfjabókin

Zitromax

Azitrómýcín er breiðvirkt sýklalyf. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast makrólíðar, en lyf í þessum flokki hindra vöxt baktería með því að stöðva próteinframleiðslu þeirra. Verkunarsvið azitrómýcíns er svipað og annarra lyfja í sama flokki. Helsti kostur azitrómýcíns fram yfir skyld lyf er sá að verkunartími þess er svo langur að það dugar að taka það einu sinni á dag. Azitrómýcín er notað við sýkingum af völdum baktería t.d. í öndunarfærum, hálsi eða húð, og klamydíusýkingum í kynfærum. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur azitrómýcín raskað eðlilegri bakteríuflóru líkamans. En því getur fylgt aukin hætta á sýkingum af völdum sveppa eða baktería sem eru ónæmar fyrir lyfinu.

Töflur og mixtúra til inntöku og innrennslislyf í æð.

Fullorðnir: 500 mg á dag í 3 daga. Við klamydíu og lekanda: 1000 mg í einum skammti. Börn: 5-10 mg á hvert kg líkamsþyngdar einu sinni á dag í 3-4 daga. Innrennslislyfið er eingöngu notað á sjúkrahúsum.

Misjafnt eftir því hvar sýkingin er og hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu. Eftir inntöku nær lyfið hámarksþéttni í blóði á 2-4 klst.

Misjafn eftir því hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum þar sem börn hvorki ná til né sjá. Mixtúran geymist í 5 daga í kæli.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Taktu lyfið svo lengi sem læknir segir til um eða ljúktu við skammtinn sem var úthlutaður, jafnvel þótt einkenni sýkingarinnar séu ekki lengur til staðar. Annars er hætta á því að sýkingin nái sér aftur á strik og bakteríur myndi ónæmi fyrir lyfinu.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru mjög stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Azitrómýcín er aðeins notað nokkra daga í senn.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.