Upplýsingar um lyfið
Viskén

Viskén tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkarar. Lyf í honum hindra áhrif boðefnanna adrenalíns og noradrenalíns á ýmis líffæri, s.s. hjarta og æðar. Beta-blokkarar skiptast í undirflokka eftir eiginleikum sínum, t.d. hvort þeir hafi sérhæfð áhrif á hjarta eða komist í miðtaugakerfið eða ekki. Virka efnið pindólól hefur sjálft að hluta til örvandi áhrif á sama hátt og boðefnin adrenalín og noradrenalín. Þessi eiginleiki veldur því að lyfið dregur lítið úr hjartsláttarhraða og blóðþrýstingi í hvíld, en við áreynslu hefur það sambærileg áhrif og aðrir beta-blokkarar. Lyfið hefur ekki sérhæfð áhrif á hjartavöðva. Viskén er notað við háþrýstingi, hjartaöng og hjartsláttartruflunum. Pindólól stuðlar að samdrætti lungnaberkja og þar með þrengingu loftvega. Lyfið er því ekki notað fyrir sjúklinga með öndunarfærasjúkdóma á borð við astma, berkjubólgu eða lungnaþembu. Eins og aðrir beta-blokkarar hefur pindólól áhrif á stjórnun blóðsykurs og gæta þarf varúðar sé lyfið gefið sykursjúkum.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Töflur til inntöku.

Fullorðnir: 10-20 mg á dag. Börn 0-6 ára: 0,1 mg á hvert kg líkamsþyngdar á dag. Börn 6-14 ára: 20-40 míkrógrömm á hvert kg líkamsþyngdar í senn 3-4 sinnum á dag.

Nokkrar klst.

Allt að 24 klst. eftir stakan skammt.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu skammtinn um leið og þú manst eftir honum. Ef færri en 4 klst. eru til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Sjúkdómur getur versnað þegar töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum. Ef vart verður við öndunarerfiðleika eða skerta meðvitund skal leita neyðarhjálpar þegar í stað.

Án vandkvæða.

Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanir lyfsins eru þreyta og svefntruflanir. Þessar aukaverkanir koma fram hjá um 2,5% þeirra sem taka lyfið.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Höfuðverkur, svimi, þreyta
Niðurgangur
Ógleði og uppköst
Svefntruflanir, martraðir
Útbrot, kláði
Hjartsláttartruflanir, hægur hjartsláttur
Öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Beta-blokkar
Novartis Healthcare
Virkt innihaldsefni: Pindólól
Skráð: 1.12.1983
Útlit
A-hlið B-hlið
Litur: Hvítur Hvítur
Áletrun: SANDOZ O E
Mynd:
Gerð: Tafla Lengd: 0 mm
Lögun: Hringlaga Breidd: 0 mm
Flöt Þvermál: 8 mm
Deilistrik: Þykkt: 3 mm
Styrkur: 10 mg
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun
- lítið blóðflæði sé til útlima (kemur fram sem hand- eða fótkuldi)
- þú sért með astma eða annan lungnasjúkdóm
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með of- eða vanvirkan skjaldkirtil
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með sykursýki
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Nokkur hætta er á því að lyfið hafi áhrif á fóstur.

Brjóstagjöf:

Lyfið berst í brjóstamjólk en í venjulegum skömmtum er ólíklegt að það hafi áhrif á barnið.

Börn:

Skammtar eru háðir líkamsþyngd.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið getur valdið svima og þar með haft áhrif á aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.

Áfengi:

Getur dregið úr áhrifum pindólóls á blóðþrýsting og hjartsláttarhraða. Æskilegt er að halda áfengisneyslu í lágmarki meðan lyfið er tekið.

Íþróttir:

Notkun lyfsins er bönnuð í sumum íþróttagreinum.

Milliverkanir

Sé lyfið tekið með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum geta áhrif þeirra magnast. Náttúrulyfið Jóhannesarjurt getur dregið úr virkni lyfsins.

Sjá allt (24) Sjá allt (100)