Lyfjabókin

Topiramate Portfarma

Topiramate Portfarma, sem inniheldur virka efnið tópíramat, er flogaveikilyf. Flogaveiki getur orsakast af heilaskaða eða gengið í erfðir. Margar undirtegundir flogaveiki hafa verið skilgreindar eftir þeim einkennum sem fylgja flogunum og breytingum sem verða á heilastarfsemi á meðan þau ganga yfir. Einkenni flogaveiki stafa af óeðlilega mikilli virkni taugafrumna í heila og hárri tíðni taugaboða. Þessar breytingar geta verið bundnar við lítinn hluta heilans (hlutaflog) eða náð yfir stóran hluta hans (alflog). Tópíramat hindrar þær breytingar sem verða á starfsemi heilans í flogaköstum, það dregur úr tíðni taugaboða og eykur áhrif hamlandi taugaboðefnis í heila. Lyfið er notað eitt og sér eða sem viðbótarmeðferð hjá sjúklingum með hlutaflog, með eða án síðkomnum alflogum og frumkomnum krampaflogum og sem viðbótarmeðferð við Lennox-Gastaut heilkenni. Lyfið er líka notað, sem annar valkostur, til að fyrirbyggja mígreni hjá fullorðnum.

Töflur til inntöku.

Skammtar eru einstaklingsbundnir. Flogaveiki: 25-500 mg á dag. Mígreni, fullorðnir: 25-200 mg á dag. Töflurnar gleypist heilar og þær má hvorki brjóta né mylja.

Einstaklingsbundið, en almennt næst stöðug blóðþéttni eftir 4-8 daga.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ef fleiri en einn skammtur gleymast í röð skaltu hafa samband við lækni. Ekki taka tvo skammta í einu.

Hætta skal töku lyfsins í samráði við lækni þar sem sjúkdómseinkenni geta aftur komið fram þegar töku lyfsins lýkur, sérstaklega ef skammtar eru ekki minnkaðir smám saman.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni strax.

Án vandkvæða.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.