Tamoxifen Mylan

Fara í leitarvél Prenta
Upplýsingar um lyfið
Tamoxifen Mylan

Tamoxífen er við brjóstakrabbameini. Það hindrar áhrif kvenhormónsins estrógens á krabbameinsfrumur, en estrógen getur örvað vöxt frumnanna. Tamoxífen hefur aftur á móti svipuð áhrif og estrógen á aðra vefi í líkamanum, eins og legslímhúð, bein og blóð, og veldur því ekki almennum einkennum estrógenskorts.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Töflur til inntöku.

10-20 mg í senn 2svar á dag.

Lyfið byrjar að virka nokkrum klst. eftir inntöku. Misjafnt eftir ástandi sjúklings hvenær einkenni fara að dvína.

Misjafn eftir einstaklingum en áhrif lyfsins vara í nokkra daga eftir stakan skammt.

Saltrík fæða er óæskileg þar sem ein af aukaverkunum lyfsins er bjúgmyndun.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Töflurnar eru viðkvæmar fyrir ljósi, hita og raka.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Ekki hætta að taka lyfið nema í samráði við lækni.

Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum.

Árangur meðferðarinnar er metinn reglulega af lækni.

Aukaverkanir
Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Bjúgur
Ógleði, uppköst
Blæðingar í fæðingarvegi
Gula
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar
Verkur í fótum, nára eða fyrir brjósti

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Lyf með verkun á innkirtla
Mylan
Virkt innihaldsefni: Tamoxífen
Skráð: 1.1.1990
Útlit
A-hlið B-hlið
Litur: Hvítur Hvítur
Áletrun: TN yfir 10 G
Mynd:
Gerð: Tafla Lengd: 0 mm
Lögun: Hringlaga Breidd: 0 mm
Kúpt Þvermál: 7 mm
Deilistrik: Þykkt: 4,5 mm
Styrkur: 10 mg
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Lyfið eykur líkur á fósturskaða sé það notað á meðgöngu.

Brjóstagjöf:

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.

Börn:

Lyfið er ekki ætlað börnum.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:

Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Íþróttir:

Bannað í og utan keppni.