Upplýsingar um lyfið
Ramíl

Ramíl, sem inniheldur virka efnið ramipríl, tilheyrir flokki lyfja sem kallast ACE-hemlar. Lyf í honum hamla myndun angíótensíns II, en það er eitt öflugasta æðaþrengjandi efni í líkamanum. Auk æðaþrengjandi áhrifa minnkar angíótensín II útskilnað vatns í nýrum, við það eykst rúmmál blóðs og stuðlar þannig enn frekar að hækkun blóðþrýstings. Lyfin hindra líka niðurbrot æðavíkkandi efnis í líkamanum, bradýkíníns. Ramíl er notað við háþrýstingi og til þess að minnka álag á hjartað hjá sjúklingum með hjartabilun. Þvagræsilyf eru oft gefin samtímis ramipríli, sérstaklega þegar lyfið er gefið við hjartabilun. Ramíl er einnig notað eftir bráða kransæðastíflu þegar hjartabilun er fyrir hendi og við nýrnakvilla hjá sjúklingum með eða án sykursýki. Lyfið hægir á skerðingu nýrnastarfseminnar og seinkar nýrnabilun.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Töflur til inntöku.

2,5-10 mg einu sinni á dag. Töflurnar gleypist heilar með vatnsglasi.

1-2 klst. Hámarksáhrif koma fram eftir 3-6 klst.

A.m.k. 24 klst. við venjulega skammta.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Ástand getur versnað þegar töku lyfsins er hætt. Æskilegast er að minnka skammta smám saman en að hætta skyndilega. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Án vandkvæða.

Aukaverkanir

Meðal algengustu aukaverkana lyfsins eru hósti, svimi og höfuðverkur.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Hósti
Höfuðverkur, svimi
Lágur blóðþrýstingur
Uppköst, niðurgangur
Gula
Þvagtregða
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir
Hjartsláttartruflanir, hraður hjartsláttur
Mæði
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Lyf með verkun á renínangíótensín-kerfið
Actavis
Virkt innihaldsefni: Ramipríl
Skráð: 1.8.2005
Útlit
A-hlið B-hlið
Litur: Gulur Gulur
Áletrun: R 2
Mynd:
Gerð: Tafla Lengd: 10 mm
Lögun: Ílöng Breidd: 5 mm
Flöt Þvermál: 0 mm
Deilistrik: Þykkt: 3,5 mm
Styrkur: 2,5 mg
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með lágan blóðþrýsting eða blóðrásartruflanir
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með röskun á blóðhag
- þú sért með sykursýki
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Lyfið eykur líkur á fósturskaða og má alls ekki taka á meðgöngu.

Brjóstagjöf:

Konur með barn á brjósti eiga ekki að nota lyfið.

Börn:

Lyfið er ekki ætlað börnum.

Eldra fólk:

Minni skammtar eru oft notaðir.

Akstur:

Lyfið getur valdið svima og þar með haft áhrif á aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.

Áfengi:

Áfengi getur haft óæskileg áhrif á blóðþrýsting og hjartsláttarhraða, og aukið líkur á aukaverkunum lyfsins. Ekki er æskilegt að neyta áfengis meðan lyfið er tekið.

Íþróttir:

Leyft við æfingar og í keppni.

Milliverkanir

Ramipríl getur dregið úr kalíumtapi af völdum þvagræsilyfja. Fylgjast ætti vel með kalíumþéttni í blóði hjá sjúklingum sem fá kalíumsparandi þvagræsilyf eða láta þá taka kalíum aukalega. Samtímis notkun blóðþrýstingslækkandi lyfja, t.d. beta-blokka, getur aukið blóðþrýstingslækkandi áhrif ramipríls. Ramipríl getur aukið blóðsykurlækkandi áhrif insúlíns og sykursýkilyfja til inntöku.

Sjá allt (86)