Lyfjabókin

Propranolol Mylan (afskráð okt. 2011)

Própranólól tilheyrir flokki lyfja sem kallast beta-blokkarar. Lyf í honum hindra áhrif boðefnanna adrenalíns og noradrenalíns á ýmis líffæri eins og hjarta og æðar. Beta-blokkarar skiptast í undirflokka eftir eiginleikum, hvort þeir hafi sérhæfð áhrif á hjarta eða komist í miðtaugakerfið eða ekki. Própranólól hefur ekki sérhæfð áhrif á hjartavöðva. Þetta veldur mörgum af aukaverkunum þess þegar lyfið er notað við of háum blóðþrýstingi eða hjartsláttaróreglu, en breikkar um leið notkunarsvið þess. Própranólól er t.d. notað við hröðum hjartslætti vegna kvíða og skjálfta vegna ofvirkni skjaldkirtils. Própranólól er líka notað sem fyrirbyggjandi lyf við mígrenihöfuðverkjum. Própranólól stuðlar að samdrætti lungaberkja og þar með þrengingu loftvega. Lyfið er því ekki gefið sjúklingum með öndunarfærasjúkdóma á borð við astma, berkjubólgu eða lungnaþembu. Eins og aðrir beta-blokkarar hefur própranólól áhrif á stjórnun blóðsykurs og þarf að gæta varúðar sé lyfið gefið sykursjúkum.

Töflur til inntöku.

Fullorðnir: 30-480 mg á dag. Skammtar eru einstaklingsbundnir og misjafnir eftir sjúkdómum. Börn (aðeins notað við mígreni hjá börnum), undir 35 kg: 60 mg á dag; yfir 35 kg: 60-120 mg á dag. Takist fyrir máltíð.

Lækkun blóðþrýstings: 2-3 vikur.

6-12 klst.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef færri en 4 klst. eru til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Sjúkdómur getur versnað þegar töku lyfsins er hætt og í flestum tilfellum eru skammtar minnkaðir smám saman. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Hafðu samband við lækni í öllum tilfellum. Ef vart verður við öndunarerfiðleika eða skerta meðvitund skal leita neyðarhjálpar þegar í stað.

Án vandkvæða.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.