Lyfjabókin

Parlodel (afskráð jan. 2012)

Brómókriptín, virka efnið í Parlodel, líkist taugaboðefninu dópamíni og hefur að hluta til sömu áhrif og það. Brómókriptín er notað við sjúkdómum þar sem dópamín skortir eða áhrif þess eru of lítil. Dópamín og brómókriptín hamla framleiðslu prólaktíns, hormóns sem örvar mjólkurmyndun í brjóstum. Brómókriptín gagnast við of mikilli mjólkurmyndun hjá konum eftir fæðingu, og ófrjósemi sem stafar af of miklu magni prólaktíns í blóði. Hjá sjúklingum með æxli í heiladingli, og æxlið veldur offramleiðslu vaxtar- eða mjólkurhormóna, nýtist lyfið vel. Brómókriptín má líka nota sem viðbótarmeðferð með levódópa (sjá levódópa) hjá sjúklingum með parkinsonsveiki. Það er þegar áhrif af levódópa fara dvínandi eða áhrif og aukaverkanir levódópa eru mjög sveiflukennd.

Töflur og hylki til inntöku.

Skammtar eru misjafnir eftir sjúkdómi og ástandi sjúklings. Oft er byrjað á litlum skömmtum og þeir síðan auknir þangað til viðunandi verkun næst. Töflurnar og hylkin takist inn með vatnsglasi og mat.

Misjafnt eftir ástandi sjúklings.

Misjafn eftir ástandi sjúklings. Áhrif á mjólkurmyndun vara t.d. mun lengur en áhrif á einkenni parkinsonsveiki.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið sem fyrst. Ef fleiri en 4 klst. líða frá því að þú áttir að taka skammtinn skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni, einkennin geta aftur komið fram þegar töku lyfsins er hætt.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega eru ekki líklegir til að valda miklum óþægindum. Hafið samband við lækni ef teknir eru mjög stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni.

Án vandkvæða. Þó getur verið ástæða til að láta mæla magn hormóna í blóði reglulega.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.