Lopress Comp

Fara í leitarvél Prenta
Upplýsingar um lyfið
Lopress Comp

Lopress Comp inniheldur tvö virk efni, lósartan og hýdróklórtíazíð. Það er notað við háum blóðþrýstingi og til að minnka líkur á hjarta- og æðasjúkdómum, þegar nægilegur árangur hefur ekki náðst með einu lyfi og nauðsynlegt er að nota tvö lyf. Lósartan er hjartalyf sem tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II blokkar. Lyfið hindrar áhrif angíótensíns II, eins öflugasta æðaþrengjandi efnis í líkamanum. Auk æðaþrengjandi áhrifa minnkar angíótensín II vatnsútskilnað í nýrum, eykur rúmmál blóðs og stuðlar frekar að því að blóðþrýstingur hækkar. Lósartan lækkar því blóðþrýsting með því að víkka út æðar og skilja vatn út úr líkamanum. Lósartan veldur færri aukaverkunum en þau lyf sem hindra myndun angíótensíns II og þolist yfirleitt betur. Hýdróklórtíazíð flokkast til þvagræsilyfja. Lyfið lækkar blóðþrýsting, eykur þvagmyndun í nýrum og losar líkamann við vökva. Samfara aukinni vatnslosun veldur hýdróklórtíazíð útskilnaði margra salta, aðallega kalíums. Í lyfinu Lopress Comp eru þessi tvö lyf gefin saman til þess að ná fram enn meiri lækkun á blóðþrýstingi en mögulegt væri þegar lyfin eru gefin hvort í sínu lagi.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Töflur til inntöku.

1 tafla á dag, helst alltaf á sama tíma dags. Hver tafla inniheldur 50 mg lósartan og 12,5 mg hýdróklórtíazíð eða 100 mg lósartan og 25 mg hýdróklórtíazíð. Töflurnar gleypist með vatnsglasi.

Almennt nást hámarks blóðþrýstingslækkandi áhrif innan 3ja vikna frá upphafi meðferðar.

A.m.k. 24 klst. eftir stakan skammt.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Yfirleitt án vandkvæða. Æskilegt er að fylgst sé reglulega með nýrnastarfsemi og jafnvægi salta í líkamanum.

Aukaverkanir

Aukaverkanir lyfsins eru almennt vægar og tímabundnar. Algengasta aukaverkunin er svimi og kemur fram hjá um 2-3% þeirra sem taka lyfið.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Hósti
Höfuðverkur, svimi, svefnleysi
Kviðverkir, meltingartruflanir, niðurgangur, ógleði
Verkir
Þreyta, þróttleysi
Sýking í efri öndunarvegi
Verkur fyrir brjósti
Gula
Hiti, slappleiki, lystarleysi og marblettir
Hjartsláttartruflanir, hraður hjartsláttur
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Lyf með verkun á renínangíótensín-kerfið
Actavis
Virk innihaldsefni: Hýdróklórtíazíð, Lósartan
Skráð: 1.11.2010
Útlit
A-hlið B-hlið
Litur: Hvítur Hvítur
Áletrun: LH yfir 2
Mynd:
Gerð: Tafla Lengd:
Lögun: Hringlaga Breidd:
Kúpt Þvermál: 10 mm
Deilistrik: Þykkt: 5 mm
Styrkur: 100 + 25 mg
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú hafir fengið þvagsýrugigt
- þú hafir nýlega fengið mikinn niðurgang eða uppköst
- þú hafir sögu um ofsabjúg
- þú sért með aðra hjartasjúkdóma
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með rauða úlfa (lupus)
- þú sért með sykursýki
- þú sért með þvagtregðu
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Lyfið eykur líkur á fósturskaða sé það notað á meðgöngu.

Brjóstagjöf:

Lyfið berst í brjóstamjólk og getur haft áhrif á barnið.

Börn:

Lyfið er ekki ætlað börnum.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið getur valdið svima og þar með haft áhrif á aksturshæfni. Ekki aka bíl fyrr en reynsla er komin á það hvaða áhrif lyfið hefur.

Áfengi:

Áfengi getur haft óæskileg áhrif á blóðþrýsting og hjartsláttarhraða, og aukið líkur á aukaverkunum lyfsins. Ekki er æskilegt að neyta áfengis meðan lyfið er tekið.

Íþróttir:

Bannað í og utan keppni.

Milliverkanir

Samhliða notkun kalíumsparandi þvagræsilyfja, kalíums og salta sem innihalda kalíum getur leitt til kalíumhækkunar í blóði. Einnig getur verið nauðsynlegt að breyta skömmtum af insúlíni og sykursýkislyfjum til inntöku samhliða notkun lyfsins. Fylgjast skal náið með styrk litíums í blóði ef það er tekið samhliða lyfinu. Önnur blóðþrýstingslækkandi lyf geta aukið blóðþrýstingslækkandi áhrif lyfsins. Samtímis notkun náttúrulyfsins ginkgo getur valdið hærri blóðþrýstingi.

Má ekki nota með
Getur haft áhrif á
Sjá allt (208)