Lyfjabókin

Lamotrin

Lamótrigín er notað við flogaveiki og til að fyrirbyggja þunglyndislotur hjá sjúklingum með geðhvarfasýki. Flogaveiki getur orsakast af heilaskaða eða gengið í erfðir. Margar undirtegundir flogaveiki hafa verið skilgreindar eftir þeim einkennum sem fylgja flogunum og breytingum sem verða á heilastarfsemi á meðan þau ganga yfir. Einkenni flogaveiki stafa af óeðlilega mikilli virkni taugafrumna í heila og óvenju hárri tíðni taugaboða. Breytingar geta verið bundnar við lítinn hluta heilans (hlutaflog) eða náð yfir stóran hluta hans (alflog). Í flestum tilfellum ganga flog yfir á 20 sek.-2 mín. Lamótrigín minnkar virkni örvandi taugaboðefnis, glútamats, í heila. Of mikil virkni glútamats er talin geta komið flogum af stað. Lamótrigín er ýmist notað eitt sér eða sem hluti af meðferð við flogaveiki. Milliverkanir við önnur lyf eru sjaldgæfari hjá lamótrigíni en flestum öðrum lyfjum við flogaveiki og aukaverkanir eru ekki eins tíðar. Það er því oft notað til viðbótar við meðferð sem hefur ekki náð viðunandi árangri. Lamótrigín virkar á margar tegundir flogaveiki, en það er helst notað við hlutaflogum og alflogum sem byrja sem hlutaflog.

Lausnartöflur til inntöku.

Skammtar eru einstaklingsbundnir. Fullorðnir: 25-400 mg á dag, helst alltaf á sama tíma dags. Börn 2-12 ára við flogaveiki: 0,15-15 mg á hvert kg líkamsþyngdar á dag. Lausnartöflurnar má gleypa heilar með vatnsglasi, tyggja og leysa upp í vatnsglasi og drekka.

Um 3 mánuðir.

Um 6 mánuðir eftir stöðuga notkun.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Einkenni geta aftur komið fram þegar töku lyfsins er hætt, sérstaklega ef skammtar eru ekki minnkaðir smám saman. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráð við lækni.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru stórir skammtar eða ef vart verður við svima, krampa, hraðan hjartslátt eða önnur óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni strax.

Án vandkvæða.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.