Upplýsingar um lyfið
Klacid

Klacid er sýklalyf og fæst sem mixtúrukyrni og töflur. Lyfið er gefið við efri og neðri loftvegasýkingum og líka húð- og mjúkvefjasýkingum sem stafa af völdum næmra sýkla. Töflurnar eru einnig notaðar til að uppræta skeifugarnasár hjá sjúklingum með Helicobacter pylori sýkingu. Virka efnið klaritrómýcín berst vel inn í vefi eins og eitlavef, lungnavef og miðeyra. Í Klacid mixtúru er klaritrómýcínið í litlum kornum sem eru húðuð til að fela bragðið af efninu. Kornin leysast ekki upp í maga af því að kornhúðin er óleysanleg í súru umhverfi. Mixtúran er bragðbætt með sykri og ávaxtabragðefni.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Töflur og mixtúra til inntöku.

Fullorðnir: 250-500 mg í senn 2-3svar á dag. Börn: 7,5 mg á hvert kg líkamsþyngdar í senn 2svar á dag. Mixtúran hristist fyrir notkun.

Misjafnt eftir því hvar sýkingin er og hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu. Hámarksþéttni lyfsins í blóði næst eftir um 2 klst.

Um 8 klst. eftir stakan skammt.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum þar sem börn hvorki ná til né sjá. Uppleyst mixtúra geymist í 14 daga við stofuhita.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Taktu síðan það sem eftir er af dagskammtinum með reglulegu millibili. Ekki taka tvo skammta í einu.

Taktu lyfið eins lengi og læknir fyrirskipar eða ljúktu við skammtinn sem þér var úthlutaður þótt einkenni sýkingarinnar séu ekki lengur til staðar. Annars er hætta á því að sýkingin haldi áfram og bakteríur myndi ónæmi fyrir lyfinu.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru mjög stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Klaritrómýcin er yfirleitt gefið í skamman tíma í senn.

Aukaverkanir

Um 5-10% sjúklinga fá einhverjar aukaverkanir, algengastar eru aukaverkanir frá meltingarfærum.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Höfuðverkur, ógleði
Kviðverkir, niðurgangur, meltingaróþægindi
Truflun á bragðskyni
Gula
Sveppasýking í munni og hálsi
Tímabundin heyrnarskerðing
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Sýklalyf
Abbott
Virkt innihaldsefni: Klaritrómýcín
Skráð: 1.4.1992
Útlit
A-hlið B-hlið
Litur: Gulur Gulur
Áletrun: a
Mynd:
Gerð: Tafla Lengd: 15,5 mm
Lögun: Sporöskjulaga Breidd: 8 mm
Kúpt Þvermál: 0 mm
Deilistrik: Þykkt: 6 mm
Styrkur: 250 mg
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.

Brjóstagjöf:

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.

Börn:

Skammtar eru háðir líkamsþyngd.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:

Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Íþróttir:

Leyft við æfingar og í keppni.

Milliverkanir
Getur haft áhrif á
Sjá allt (164)