Lyfjabókin

Ísótretínóín Portfarma

Ísótretínóín Portfarma er húðlyf til inntöku, efnafræðilega skylt A-vítamíni. Það er notað við þrymlabólum (acne vulgaris) í erfiðum tilfellum þegar önnur meðferð hefur ekki dugað. Ísótretínóín, virka efnið í lyfinu, hefur margvísleg áhrif á starfsemi húðfrumna; það dregur úr framleiðslu á húðfitu og fækkar bakteríum sem valda bólgu í húð, samfara þrymlabólum. Aukaverkanir ísótretínóíns takmarka þó notagildi þess. Vægari aukaverkanir lyfsins ganga oftast yfir á stuttum tíma en í stöku tilfellum geta þær haft alvarlegri afleiðingar, t.d. skert lifrarstarfsemi eða haft áhrif á sjón. Ísótretínóín getur valdið fósturskaða. Það er því aldrei gefið konum á barneignaaldri nema örugg getnaðarvörn sé notuð meðan lyfið er tekið og að hún sé notuð a.m.k. í einn mánuð eftir að töku lyfsins er hætt.

Hylki til inntöku.

0,5-1 mg á hvert kg líkamsþyngdar á dag. Hylkin gleypist heil með mat.

Innan við 4 vikur. Í upphafi meðferðar geta einkenni versnað.

Áhrif vara í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur. Meðferð í 16 vikur getur þó dugað til að uppræta bólurnar varanlega.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Geymist á myrkum stað.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Hætta má töku lyfsins þegar einkenni eru horfin, en bestur árangur næst þegar lokið er við meðferð eins og læknir segir til um.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef vart verður við ógleði, kviðverki, svima eða önnur óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Lyfið er sjaldnast notað lengur en 24 vikur í senn. Æskilegt er að fylgst sé reglulega með lifrarstarfsemi og blóðfitu meðan lyfið er tekið. Konur á barneignaraldri ættu að framkvæma þungunarpróf mánaðarlega.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.