Imovax Polio

Fara í leitarvél Prenta
Upplýsingar um lyfið
Imovax Polio

Mænusótt eða lömunarveiki er sjúkdómur sem orsakaður er af veiru. Í flestum tilfellum eru einkenni sjúkdómsins væg en í sumum tilfellum getur hann orsakað lömun sem getur leitt til dauða. Helstu smitleiðir veirunnar eru með saurmengun, fæðu og vökva og jafnvel úðasmiti. Imovax Polio er unnið úr dauðri mænusóttarveiru sem á að örva líkamann til þess að mynda vörn gegn veirunni án þess að fólk veikist.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Stungulyf í vöðva eða undir húð.

Fullorðnir og börn eldri en 2ja mánaða: 2 skammtar eru gefnir með 1-2ja mánaða millibili. Þriðji skammturinn er gefinn 12 mánuðum eftir fyrsta skammtinn. Gefa má fjórða skammtinn 4 árum eftir fyrstu bólusetninguna. Gefa þarf örvunarskammt á 10 ára fresti til að viðhalda bólusetningunni.

Full verkun fæst fljótlega eftir að búið er að gefa annan skammtinn.

Verkur helst í a.m.k. 5 ár eftir upphafsbólusetningu.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyfið má ekki frjósa.

Ef skammtur gleymist ber að gefa hann um leið og munað er eftir því þar sem möguleiki er að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefnum. Ekki má gefa tvo skammta í einu.

Ekki er talið æskilegt að hætta gjöf lyfsins fyrr en allir skammtar hafa verið gefnir þar sem líkur eru á að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefni.

Á ekki við.

Lyfið er ekki ætlað til langtímanotkunar.

Aukaverkanir

Aukaverkanir eru fátíðar.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Eymsli og bólga á stungustað
Hiti
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Bóluefni
Sanofi Pasteur MSD
Virkt innihaldsefni: Mænusóttarveirur
Skráð: 1.1.1996
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með hita eða sýkingu
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með skert ónæmiskerfi
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Lyfið má gefa á meðgöngu.

Brjóstagjöf:

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Ekki skal gefa lyfið nema brýna nauðsyn beri til.

Börn:

Venjulegar skammtastærðir.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:

Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Annað:

Adrenalín stungulyf verður að vera til staðar ef til bráðaofnæmis eða annarra ofnæmisviðbragða kemur.

Íþróttir:

Leyft við æfingar og í keppni.

Milliverkanir

Lyfið má gefa samtímis flestum öðrum bóluefnum. Lyfið má ekki blanda í sömu sprautu við önnur bóluefni. Ef nota á önnur bóluefni þarf að nota aðra stungustaði.