Upplýsingar um lyfið
Havrix

Lifrarbólga A er veirusýking og er hún nánast óþekkt hér á landi. Þau tilfelli sem þekkt eru hérlendis hafa flest borist frá öðru landi. Helstu smitleiðir lifrarbólgu A veirunnar eru þar sem hreinlæti er ábótavant, þ.e. með matvælum, vatni og við nána snertingu. Í flestum tilfellum gengur sjúkdómurinn sjálfkrafa yfir en í einstaka tilfellum getur hann valdið alvarlegum fylgikvillum, eins og lifrarbilun. Havrix inniheldur dauðar lifrarbólgu A veirur sem eiga að örva líkamann til þess að mynda vörn gegn veirunni án þess að fólk veikist.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Stungulyf í vöðva.

1 skammtur gefinn 2svar sinnum, sá seinni 6-12 mánuðum eftir fyrri skammtinn til þess að tryggja langtímavörn. Einnig má gefa seinni skammtinn allt að 5 árum seinna.

2-3 vikur eftir einn skammt af bóluefninu.

Ekki er vitað með vissu hversu lengi bóluefnið virkar en talið er að það dugi í a.m.k. 25 ár.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyfið má ekki frjósa.

Ef seinni skammtur gleymist ber að gefa hann um leið og munað er eftir því þar sem möguleiki er að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefnum. Ekki má gefa tvo skammta í einu.

Ekki er talið æskilegt að hætta gjöf lyfsins fyrr en báðir skammtarnir hafa verið gefnir þar sem líkur eru á að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefni.

Á ekki við.

Lyfið er ekki ætlað til langtímanotkunar.

Aukaverkanir

Aukaverkanir eru yfirleitt vægar og standa yfir í stuttan tíma.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Hiti, slappleiki, höfuðverkur
Kviðverkir, niðurgangur
Ógleði, uppköst, lystarleysi
Roði, bólga og eymsli á stungustað
Vöðvaverkir, liðverkir
Krampar
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Bóluefni
GlaxoSmithKline
Virkt innihaldsefni: Lifrarbólgu A veirur
Skráð: 1.7.1994
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með blæðingasjúkdóm
- þú sért með hita eða sýkingu
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með skert ónæmiskerfi
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Ekki má nota lyfið nema brýna nauðsyn beri til.

Brjóstagjöf:

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk. Ekki skal nota lyfið nema brýna nauðsyn beri til.

Börn:

1-15 ára börn fá minni skammta.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:

Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Annað:

Adrenalín stungulyf verður að vera til staðar ef til bráðaofnæmis eða annarra ofnæmisviðbragða kemur. Bóluefnið má ekki gefa í æð.

Íþróttir:

Leyft við æfingar og í keppni.

Milliverkanir

Lyfið má ekki blanda í sömu sprautu við önnur bóluefni. Ef nota á önnur bóluefni þarf að nota aðra stungustaði.