Lyfjabókin

Fotil forte

Fotil forte er notað við gláku. Gláka stafar af ójafnvægi milli framleiðslu á augnvökva og frárennslis hans, vökvinn safnast fyrir og þrýstingur í auganu eykst. Við það geta æðar til sjónhimnu þrengst og blóðflæði um þær minnkað. Ef ekki er brugðist við í tíma gæti þetta valdið skemmdum í sjónhimnunni og jafnvel blindu. Gláka er flokkuð í tvær tegundir, þrönghorns- og gleiðhornsgláku, allt eftir því hvernig frárennsli augnvökvans er hindrað. Ólík lyf eru gefin eftir því um hvora tegundina er að ræða. Fotil forte inniheldur tvö virk efni, pílókarpín og tímólól. Pílókarpín kemst hæglega inn í augað þar sem það auðveldar frárennslið á augnvökvanum og lækkar augnþrýstinginn. Tímólól lækkar hins vegar augnþrýstinginn með því að draga úr framleiðslu á augnvökvanum. Með því að nota þessi tvö virku efni saman eins og hér er gert er unnt að lækka augnþrýstinginn enn frekar. Lyfið er því notað við gláku þegar meðferð með einu lyfi hefur ekki borið fullnægjandi árangur.

Augndropar.

1 dropi í auga 2svar á dag.

15-30 mín.

Um 12 klst.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyf í notkun má geyma við stofuhita. Nota skal lyfið innan 4ra vikna frá því að innri umbúðir eru opnaðar. Augndropa úr einnota skammtahylkjum skal nota innan 4ra vikna frá því að pokinn utan um þau hefur verið opnaður og fleygja skal afganginum.

Notaðu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo skammta í einu.

Ekki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að valda óþægindum. Ef stórir skammtar eru notaðir eða ef vart verður við óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Fylgjast þarf reglulega með augnþrýstingi til að meta áhrif lyfsins. Einnig getur þurft að fylgjast með aukaverkunum þess, sérstaklega hvort það hefur áhrif á hjarta.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.