Lyfjabókin

Evorel Sequi

Evorel Sequi inniheldur tvö virk efni, estradíól og noretísterón. Estradíól er hormón sem líkaminn framleiðir. Við tíðahvörf minnkar framleiðsla hormónanna estradíóls og prógesteróns og því fylgja ýmis óþægindi. Meðferð með Evorel Sequi miðar að því að vega upp hormónaskortinn og slá á einkenni af völdum tíðahvarfa. Hormónameðferð eftir tíðahvörf minnkar einnig líkur á beinþynningu þar sem estradíól stuðlar að eðlilegu viðhaldi beina. Lyfið er því líka gefið konum sem hætta er á að fái beinþynningu að tíðahvörfum loknum. Noretísterón er samtengt hormón með sömu áhrif í líkamanum og kvenhormónið prógesterón. Lyfið er gefið um húð í formi forðaplástra og berast hormónin því beint inn í blóðrásina. Evorel Sequi inniheldur tvær gerðir af plástrum, Evorel og Evorel Conti.

Forðaplástur á húð.

1 plástur á húð 2svar í viku. Byrjað er á Evorel (gefur frá sér 50 míkrógrömm estradíól á sólarhring) í 2 vikur og síðan er Evorel Conti (gefur frá sér 50 míkrógrömm estradíól og 170 míkrógrömm noretísterón á sólarhring) notaður í 2 vikur.

Áhrif koma fram á fyrsta mánuði meðferðar og einkenni hormónaskorts hverfa á nokkrum vikum eða mánuðum.

4 dagar.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Settu nýjan plástur á um leið og þú manst eftir honum og haltu síðan áfram að nota lyfið eins og venjulega. Ekki nota tvo plástra í einu. Ef plásturinn dettur af og límist ekki aftur á skaltu setja nýjan plástur af sömu gerð á sama stað og halda síðan áfram að nota lyfið eins og venjulega.

Hætta skal notkun lyfsins í samráði við lækni.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef stórir skammtar eru notaðir eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Án vandkvæða, en ráðlegt er að fara reglulega í eftirlit hjá lækni. Nánar ákveðið í samráði við lækni.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.