Lyfjabókin

Ery-Max

Erýtrómýcín er allbreiðvirkt sýklalyf. Það tilheyrir flokki sýklalyfja sem kallast makrólíðar, en þau hindra vöxt baktería með því að stöðva próteinframleiðslu þeirra. Erýtrómýcín er notað við ýmsum sýkingum af völdum baktería sem eru næmar fyrir því, t.d. sýkingum í öndunarfærum eða húð og klamydíusýkingum. Verkunarsvið erýtrómýcíns skarast að nokkru við verkun pensilínlyfja. Lyfið er því oft notað í stað pensilíns þegar sjúklingur hefur ofnæmi fyrir pensilínsamböndum. Eins og önnur breiðvirk sýklalyf getur erýtrómýcín raskað eðlilegri bakteríuflóru líkamans og því getur fylgt aukin hætta á sýkingum af völdum sveppa eða baktería sem eru ónæmar fyrir lyfinu.

Sýruhjúphylki til inntöku.

Fullorðnir og börn þyngri en 35 kg: 500-2000 mg á dag í 2-4 skömmtum. Börn 25-35 kg: 250 mg í senn 2svar á dag. Hylkin gleypist heil. Má hvorki tyggja þau né mylja.

Misjafnt eftir því hvar sýkingin er og hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu. Eftir inntöku nær lyfið hámarksþéttni í blóði á 4 klst.

Misjafn eftir því hversu næmir sýklarnir eru fyrir lyfinu.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Taktu síðan það sem eftir er af dagskammtinum með reglulegu millibili það sem eftir er dags. Ekki taka tvo skammta í einu.

Taktu lyfið eins lengi og læknir segir til um eða ljúktu við skammtinn sem var úthlutaður, jafnvel þótt einkenni sýkingarinnar séu ekki lengur til staðar. Annars er hætta á því að sýkingin nái sér aftur upp og að bakteríur myndi ónæmi fyrir lyfinu.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru mjög stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Erýtrómýcín er almennt ekki notað nema til skamms tíma. Sé það notað í langan tíma verður hætta á því að það valdi lifrarskemmdum og þá er æskilegt að fylgst sé reglulega með lifrarstarfsemi.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.