Upplýsingar um lyfið
Cervarix

Ár hvert greinast um 50.000 konur í Evrópu með leghálskrabbamein og um 25.000 deyja árlega. Hér á landi hefur leghálskrabbameinsleit staðið frá árinu 1964 og eru konur á aldrinum 20-69 ára boðaðar í skoðun á tveggja ára fresti. Árangur leitarinnar hefur margsannað sig. Cervarix er bóluefni sem er ætlað til forvarnar gegn leghálskrabbameini og forstigsbreytingum í leghálsi. Bóluefnið er unnið úr próteinögnum tveggja stofna mannapapillomaveiru, HPV-16 og HPV-18, en þessar tegundir veirunnar eru taldar valda u.þ.b. 70% tilfella krabbameina í leghálsi, neðsta hluta legsins, og 40% tilfella alvarlegra forstigsbreytinga. Lyfið er forvörn en ekki lækning.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Stungulyf í vöðva.

Bóluefnið er gefið í þremur skömmtum. Venjulega er annar skammtur gefinn 1 mánuði eftir fyrsta skammt og sá þriðji 6 mánuðum eftir fyrsta skammt.

Full verkun kemur fljótlega eftir að allir skammtarnir hafa verið gefnir.

A.m.k. 6 ár.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum á köldum stað (2-8°C) þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyfið má ekki frjósa.

Ef seinni skammtur gleymist ber að gefa hann um leið og munað er eftir því þar sem möguleiki er að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefnum. Ekki má gefa tvo skammta í einu.

Ekki er talið æskilegt að hætta gjöf lyfsins fyrr en allir skammtar hafa verið gefnir þar sem líkur eru á að ekki hafi myndast nægilegt magn af mótefnum.

Á ekki við.

Meðferðin samanstendur af þremur skömmtum á 6 mánaða tímabili.

Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanir lyfsins eru verkir á stungustað.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Hiti
Höfuðverkur
Ógleði, uppköst, niðurgangur og kviðverkir
Verkur, roði og bólga á stungustað
Vöðvaverkir, liðverkir
Þreyta
Útbrot og mikill kláði
Sýking í efri öndunarvegi
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Bóluefni
GlaxoSmithKline
Virkt innihaldsefni: Mannapapillomaveira (HPV)
Skráð: 1.11.2007
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með blæðingasjúkdóm
- þú sért með hita eða sýkingu
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með skert ónæmiskerfi
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Lyfið skal ekki gefa konum á meðgöngu.

Brjóstagjöf:

Ekki skal gefa lyfið nema brýna nauðsyn beri til.

Börn:

Lyfið er ekki ætlað stúlkum yngri en 10 ára.

Eldra fólk:

Lyfið er venjulega ætlað konum yngri en 55 ára.

Akstur:

Áhrif lyfsins á akstur hafa ekki verið könnuð.

Áfengi:

Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Annað:

Adrenalín stungulyf verður að vera til staðar ef til bráðaofnæmis eða annarra ofnæmisviðbragða kemur. Bóluefnið má ekki gefa í æð, í húð eða undir húð.

Íþróttir:

Leyft við æfingar og í keppni.

Milliverkanir

Lyfið má ekki blanda í sömu sprautu við önnur bóluefni. Ónæmisbælandi lyf geta dregið úr áhrifum bólusetningarinnar.