Asmanex Twisthaler

Fara í leitarvél Prenta
Upplýsingar um lyfið
Asmanex Twisthaler

Asmanex Twisthaler er notað sem regluleg meðferð við stöðugum astma. Lyfið inniheldur virka efnið mómetasón sem er barksteri með staðbundna bólgueyðandi eiginleika en skammtarnir sem notaðir eru hafa ekki almenna steraverkun. Mómetasón hindar losun efna sem leysa úr læðingi ofnæmis- og bólguvaldandi efni og er það talin ástæða þess að það hafi áhrif gegn ofnæmi og bólgu. Lyfið er ekki ætlað til notkunar eftir þörfum heldur ber að nota það reglulega til að viðhalda árangrinum. Þetta á einnig við þótt viðkomandi sé einkennalaus.

Notkun á lyfi
Lyfjaform:

Innöndunarduft.

200-800 míkrógrömm á dag í 1-2 skömmtum. Ráðlagður skammtur fer eftir því hversu alvarlegur astminn er. Skola skal munninn með vatni eftir notkun.

Hámarksárangur næst yfirleitt eftir 1-2 vikur eða lengri tíma.

12-24 klst.

Engin.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá. Lyfið má ekki geyma í kæli né frjósa. Geymsluþol er 3 mánuðir eftir að pakkningin hefur verið rofin.

Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að nota lyfið eins og venjulega.

Ekki hætta notkun lyfsins nema í samráði við lækni. Ef astmalyf hefur verið notað í stórum skömmtum eða í langan tíma þarf að minnka skammta smám saman áður en notkun þess er hætt.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef notaðir eru stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skal hafa samband við lækni.

Án vandkvæða en þegar einkenni haldast niðri skal notast við lægsta virka skammt af lyfinu.

Aukaverkanir

Til að draga úr líkum á sveppasýkingu skal skola munninn eftir innöndun lyfsins.

Aukaverkun Tíðni Leitið læknis vegna einkenna Leitaðu strax til læknis Hættu strax töku lyfs
Algeng
> 1%
Sjaldgæf
< 1%
Sem eru alvarleg Í öllum tilvikum
Höfuðverkur
Kokbólga
Raddtruflun
Sveppasýking í munni og hálsi
Hjartsláttartruflanir
Útbrot, kláði, bjúgur og öndunarerfiðleikar
Öndunarerfiðleikar

Hafðu samband við lækni ef önnur einkenni koma fram sem gætu tengst lyfinu.

Nánari upplýsingar

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.

Upplýsingar
Lyf gegn teppusjúkdómum í öndunarvegi
Schering-Plough
Virkt innihaldsefni: Mómetasón
Skráð: 1.3.2003
Varúð

Læknir sem ávísar lyfinu þarf að vita hvort
- grunur leiki á um þungun eða að þú sért með barn á brjósti
- þú sért með berklasýkingu í öndunarvegi
- þú sért með laktósa óþol
- þú sért með langvarandi lifrar- eða nýrnasjúkdóm
- þú sért með ofnæmi fyrir einhverjum lyfjum
- þú sért með sýkingu í augum
- þú takir einhver önnur lyf

Meðganga:

Takmörkuð reynsla er af notkun lyfsins hjá þunguðum konum.

Brjóstagjöf:

Ekki er vitað hvort lyfið berst í brjóstamjólk.

Börn:

Lyfið er ekki ætlað börnum yngri en 12 ára.

Eldra fólk:

Venjulegar skammtastærðir.

Akstur:

Lyfið hefur ekki áhrif á aksturshæfni.

Áfengi:

Í litlum skömmtum hefur áfengi ekki áhrif á verkun lyfsins.

Annað:

Sjúklingar þurfa að hafa strax samband við lækni ef astmaköst svara ekki verkun berkjuútvíkkandi lyfja meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Það getur bent til þess að astminn hafi versnað. Sjúklingar þurfa alltaf að hafa fljótvirkt berkjuútvíkkandi lyf til staðar ef til berkjukrampa kemur.

Íþróttir:

Bannað í og utan keppni. Hægt er að sækja um einfaldaða undanþágu til Undanþágunefndar Lyfjaráðs ÍSÍ.

Milliverkanir
Getur haft áhrif á