Lyfjabókin

Arthrotec

Arthrotec inniheldur tvö virk efni, díklófenak og mísóprostól. Lyfið er notað við gigtarsjúkdómum og öðrum bólgusjúkdómum, einkum hjá þeim sem þurfa sérstaklega á fyrirbyggjandi meðferð að halda við sárum í maga og skeifugörn, en sárin eru tilkomin vegna bólgueyðandi gigtarlyfja. Hér er um að ræða einstaklinga sem þjást af gigtarsjúkdómi eða bólgusjúkdómi, eru eldri en 75 ára, eiga sögu um ætisár eða blæðingar í meltingarvegi. Þeir sem hafa blóðþurrðarhjartasjúkdóm skipa líka þennan flokk. Díklófenak er bólgueyðandi með verkjastillandi og hitalækkandi verkun. Díklófenak dregur úr myndun prostaglandín efna í líkamanum, en þau stuðla meðal annars að bólgumyndum. Mísóprostól er óvirkt efni sem brotnar niður í líkamanum og verður virkt afbrigði af efninu prostaglandín E1. Mísóprostól dregur úr sýrumyndun í maga, það eykur slímmyndun í maga og skeifugörn ásamt því að auka seytingu bíkarbónats í skeifugörn. Það vinnur því gegn ertandi áhrifum bólgueyðandi gigtarlyfja á maga og skeifugörn. Þá eykur mísóprostól vöðvaspennu í legi.

Töflur til inntöku.

1 tafla 2-3svar á dag. Töflurnar gleypist heilar eftir máltíð. Hver tafla inniheldur 50 mg díklófenak og 0,2 mg mísóprostól. Töflurnar má ekki tyggja, mylja, skipta eða leysa upp í vatni.

Mismunandi eftir ástandi sjúklings.

Mismunandi eftir ástandi sjúklings.

Með því að taka lyfið inn strax eftir máltíðir er hægt að draga úr tíðni aukaverkana.

Geymist í lokuðum umbúðum við stofuhita þar sem börn hvorki ná til né sjá.

Taktu lyfið um leið og þú manst eftir því. Ef stutt er til næsta skammts skaltu sleppa þeim sem gleymdist og halda áfram að taka lyfið eins og venjulega. Ekki taka tvo skammta í einu.

Sjúkdómurinn getur versnað þegar töku lyfsins er hætt. Ekki hætta töku lyfsins nema í samráði við lækni.

Stakir skammtar sem eru litlu stærri en venjulega ættu ekki að skapa vanda. Ef teknir eru of stórir skammtar eða ef vart verður við einhver óvenjuleg einkenni skaltu hafa samband við lækni.

Æskilegt er að fara reglulega í eftirlit til læknis til að meta áhrif lyfsins á lifur, blóðhag og maga.

Nánari upplýsingar um lyfið er að finna í SPC texta og í fylgiseðli lyfsins, sem má finna á heimasíðu Lyfjastofnunar. Ef upplýsingar hér stangast á við þær upplýsingar ber að fara eftir SPC texta lyfsins og/eða fylgiseðli.